Segunda parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética

Esta semana, en el segundo de dos episodios, el Dr. Daniel Correa continúa la conversación de la semana pasada con las familias que comparten cómo SYNGAP1-una rara enfermedad neurológica genética que causa convulsiones y retrasos en el desarrollo-ha afectado a sus seres queridos. El neurólogo Dr. Ángel Aledo-Serrano vuelve para hablar de los distintos tipos de terapias disponibles para SYNGAP1 y de cómo el Fondo de Investigación SynGap1 ayuda a apoyar la investigación de esta enfermedad rara.  

Escuche la primera parte:  

• Primera parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética  

Recursos en español 

• Fondo de Investigación SynGAP 

Recursos adicionales en ingles 

• SynGAP Research Fund (SRF)  

• Brain & Life: How Parents Advocate for Their Children with Rare Diseases  

• Learn more about autism spectrum disorder  

• Learn more about epilepsy  

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Invitados: SynGAP Research Fund @cureSYNGAP1 (Twitter); Dr. Angel Aledo-Serrano @AledoNeuro (Twitter) @aledoneuro (Instagram) 

Presentador: Dr. Daniel Correa @neurodrcorrea